國內化妝品GMP

根據國家食品藥品監管總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》（2015年第265號）和廣東省局《關于化妝品生產許可有關事項的通告》（粵食藥監辦妝〔2016〕28號）相關要求，2017年1月1日起，未取得《化妝品生產許可證》的企業一律不得從事化妝品生產。 了解更多

國內消毒產品GMP

根據《中華人民共和國傳染病防治法》（2013年修正）、《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》、《消毒管理辦法》等有關行政法規的要求，在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）。 了解更多

國內醫療器械GMP（一般性要求）

為加強醫療器械生產監督管理，規范醫療器械生產質量管理，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第680號）、《醫療器械生產監督管理辦法》 了解更多